病原物有性態為灰大角間坐殼（Magnaporthegrisea（Hebert）Barr.],子囊菌門大角間坐殼屬成員，自然界尚未發現；無性態為灰梨孢[Pgculariagrisea（Cooke）Sacc.],無性真菌類梨砲屬成員。
病菌菌絲具有分隔和分枝，初期無色，后變褐色。分生孢子梗從病組織的氣孔或表皮成簇生出，很少單生，不分枝，一般有2?4個隔膜，基部較粗，頂部較細，分生弛子脫落后，梗頂部成曲折狀。分生孢子無色或淡褐色，洋梨形或倒棍棒形，頂端鈍尖，基部鈍圓，有腳胞，成熟后常具2個隔膜。多數砲子萌發時從頂部或基部細胞萌發伸出芽管，芽管頂端形成球形或卵圓形、褐色、厚壁且光滑的附著胞，然后長出侵染絲，侵入寄主組織。
病菌菌絲具有分隔和分枝，初期無色，后變褐色。分生孢子梗從病組織的氣孔或表皮成簇生出，很少單生，不分枝，一般有2?4個隔膜，基部較粗，頂部較細，分生弛子脫落后，梗頂部成曲折狀。分生孢子無色或淡褐色，洋梨形或倒棍棒形，頂端鈍尖，基部鈍圓，有腳胞，成熟后常具2個隔膜。多數砲子萌發時從頂部或基部細胞萌發伸出芽管，芽管頂端形成球形或卵圓形、褐色、厚壁且光滑的附著胞，然后長出侵染絲，侵入寄主組織。
菌絲生長溫度范圍為8?37°C,適溫為26?28°C。分生孢子在10?35°C范圍內均可形成，以25?28℃為最適。萌發溫度范圍為15?32℃適溫為25?28°C。分生孢子致死溫度為濕熱52°C(7min)；病節內的菌絲為55°C(l0min)；谷粒組織內的菌絲為53°C(5min)o病菌對干熱有較強的抵抗力。干燥條件下，分生孢子在60°C下經過30h仍有部分存活；于一4?6°C條件下，經過50?60d仍有20%存活。病菌在速凍條件下,-30°C下可存活18個月。在室溫條件下，稻節和麥粒上培養的菌，在真空干燥器內可存活10a以±0分生弛子的形成要求相對濕度在93%以上,并需有一定時間的光暗交替條件。萌發要求相對濕度在90%以上，最好有水滴或水膜存在。病菌侵入要求條件較嚴格，在適溫條件下，需持續結水6?7h才能侵入寄主。在一定溫度條件下，葉表結水時間越長，病菌侵入率越高。這也是此病在山區多發的原因之一。
病菌可產生五種毒素，即稻瘟菌素(piricularin)、6-卩比咲梭酸(picolinicacid)、細交鏈孢菌酮酸(tenuazonicacid)、稻瘟醇(piricculol)及香豆素(coumarin),這些毒素抑制稻株呼吸和生長發育。將提取的稻瘟菌素、6-毗嚏梭酸、細交鏈孢菌酮酸的稀釋液分別滴在葉片的機械傷口上，置適宜溫度下均可致葉片呈現與稻瘟病相似的病斑。
稻瘟病菌對不同品種水稻的致病性具有明顯的?；裕瑩藚^分為不同的生理小種群和生理小種。我國稻瘟病菌生理小種的鑒別寄主為特特勃(Tetep)、珍龍13、四豐-43、東農363、關東51、合江18和麗江新團黑谷7個品種。目前長江流域雙季釉粳混栽區小種組成較為復雜，粧稻品種上以ZB、ZC群小種為主，粳稻上以ZF、ZG群小種居多。全國已鑒定出8群85個中國小種，ZG小種為優勢種群。
在自然情況下，稻瘟病菌除侵染水稻外，還可侵染壯羊茅、枇殼草、馬唐等。人工接種時還可侵染多種禾本科植物。來自不同禾本科植物上的梨孢菌也可侵染水稻。
病菌可產生五種毒素，即稻瘟菌素(piricularin)、6-卩比咲梭酸(picolinicacid)、細交鏈孢菌酮酸(tenuazonicacid)、稻瘟醇(piricculol)及香豆素(coumarin),這些毒素抑制稻株呼吸和生長發育。將提取的稻瘟菌素、6-毗嚏梭酸、細交鏈孢菌酮酸的稀釋液分別滴在葉片的機械傷口上，置適宜溫度下均可致葉片呈現與稻瘟病相似的病斑。
稻瘟病菌對不同品種水稻的致病性具有明顯的?；裕瑩藚^分為不同的生理小種群和生理小種。我國稻瘟病菌生理小種的鑒別寄主為特特勃(Tetep)、珍龍13、四豐-43、東農363、關東51、合江18和麗江新團黑谷7個品種。目前長江流域雙季釉粳混栽區小種組成較為復雜，粧稻品種上以ZB、ZC群小種為主，粳稻上以ZF、ZG群小種居多。全國已鑒定出8群85個中國小種，ZG小種為優勢種群。
在自然情況下，稻瘟病菌除侵染水稻外，還可侵染壯羊茅、枇殼草、馬唐等。人工接種時還可侵染多種禾本科植物。來自不同禾本科植物上的梨孢菌也可侵染水稻。
客服1 