病原物有性態(tài)為瓜亡革菌[Thcmatephoruscucumeris(Frank)Donk],擔(dān)子菌門亡革菌屬成員；無性態(tài)為茄絲核菌(RMNOCton，asolaniKiihn),無性真菌類絲核菌屬成員。
菌絲初為無色，老熟時(shí)淺褐色，較粗，有分枝，分枝處縊縮，距分枝不遠(yuǎn)處有分隔，每細(xì)胞有細(xì)胞核3?23個(gè)，平均4?8個(gè)。菌核由菌絲體交織糾結(jié)而成，初為白色，后變?yōu)榘岛稚馇蛐巍⒛I形或不規(guī)則形，表面粗糙，有少量菌絲與寄主相連，靠病斑的一側(cè)稍凹陷，成熟后易脫落于土壤中。菌核大小不一，明顯分為外層和內(nèi)層，外層由10?30層壞死細(xì)胞構(gòu)成,約占菌核半徑的1/2左右，除細(xì)胞壁外，無細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核；內(nèi)層為活細(xì)胞，具有細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核及豐富的顆粒狀內(nèi)含物；菌核具有圓形小孔洞，即萌發(fā)孔，菌核形成過程中通過萌發(fā)孔排出分泌物，菌核萌發(fā)時(shí)菌絲也由此伸出。擔(dān)子倒卵形或圓筒形，頂生2?4個(gè)小梗，其上各著生1個(gè)擔(dān)孢子；擔(dān)孢子單胞、無色、卵圓形(如圖)。
菌絲初為無色，老熟時(shí)淺褐色，較粗，有分枝，分枝處縊縮，距分枝不遠(yuǎn)處有分隔，每細(xì)胞有細(xì)胞核3?23個(gè)，平均4?8個(gè)。菌核由菌絲體交織糾結(jié)而成，初為白色，后變?yōu)榘岛稚馇蛐巍⒛I形或不規(guī)則形，表面粗糙，有少量菌絲與寄主相連，靠病斑的一側(cè)稍凹陷，成熟后易脫落于土壤中。菌核大小不一，明顯分為外層和內(nèi)層，外層由10?30層壞死細(xì)胞構(gòu)成,約占菌核半徑的1/2左右，除細(xì)胞壁外，無細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核；內(nèi)層為活細(xì)胞，具有細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核及豐富的顆粒狀內(nèi)含物；菌核具有圓形小孔洞，即萌發(fā)孔，菌核形成過程中通過萌發(fā)孔排出分泌物，菌核萌發(fā)時(shí)菌絲也由此伸出。擔(dān)子倒卵形或圓筒形，頂生2?4個(gè)小梗，其上各著生1個(gè)擔(dān)孢子；擔(dān)孢子單胞、無色、卵圓形(如圖)。
圖 - 瓜亡革菌/茄絲核菌
1.成熟菌絲2.菌核3.擔(dān)子和擔(dān)孢子
病菌發(fā)育溫度范圍為10?36°C,適溫為28?32°C。菌核萌發(fā)需96%以上的相對(duì)濕度，低于85%菌核不能萌發(fā)。菌絲在pH2.5?7.8范圍內(nèi)均可生長(zhǎng)，最適pH為5.4?6.7。光照對(duì)菌絲有抑制作用，但可促進(jìn)菌核的形成。條件適宜時(shí)，當(dāng)年新生菌核不需要經(jīng)休眠期或成熟期即可萌發(fā)致病。在地表、地下及水中越冬的菌核成活率均較高。菌核有浮核（浮于水面）和沉核（沉于水中）之分，一般浮核多于沉核，其沉浮主要與浸水時(shí)間長(zhǎng)短、菌核的內(nèi)部結(jié)構(gòu)即菌核外層空腔化死細(xì)胞的厚度有關(guān)，外層死細(xì)胞的厚度達(dá)到或超過其半徑的一半的菌核多為浮核。在一定條件下，浮核和沉核可相互轉(zhuǎn)化。
茄絲核菌的寄主范圍很廣，自然寄主有15科近50種植物，人工接種時(shí)可侵染54科210種植物。重要寄主作物有水稻、玉米、大麥、高粱、粟、黍、豆類、花生、甘蔗和甘薯等。
茄絲核菌種下可以分為不同的菌絲融合群（anastomosisgroup,AG）。茄絲核菌現(xiàn)有12個(gè)菌絲融合群，至少有18個(gè)菌絲融合亞群。水稻紋枯病菌主要為茄絲核菌第一菌絲融合群（AG-l）。在AG-1的各菌株間，其致病力也存在差異，可按病菌的培養(yǎng)性狀和致病力劃分為三個(gè)型,即A、B、C型，A型致病力最強(qiáng)，B型次之，C型最弱。
茄絲核菌的寄主范圍很廣，自然寄主有15科近50種植物，人工接種時(shí)可侵染54科210種植物。重要寄主作物有水稻、玉米、大麥、高粱、粟、黍、豆類、花生、甘蔗和甘薯等。
茄絲核菌種下可以分為不同的菌絲融合群（anastomosisgroup,AG）。茄絲核菌現(xiàn)有12個(gè)菌絲融合群，至少有18個(gè)菌絲融合亞群。水稻紋枯病菌主要為茄絲核菌第一菌絲融合群（AG-l）。在AG-1的各菌株間，其致病力也存在差異，可按病菌的培養(yǎng)性狀和致病力劃分為三個(gè)型,即A、B、C型，A型致病力最強(qiáng)，B型次之，C型最弱。
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